Upsa-c 1g Bruistabl 20

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor ascorbinezuur of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - U lijdt aan hyperoxalurie (verhoogde uitscheiding van oxalaat in de urine) of u bent overgevoelig voor een van de stoffen van het geneesmiddel. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? - Als u (aanleg voor) nierstenen hebt moet u uw arts raadplegen; Hoge doses vitamines worden niet aanbevolen. - Als u een stoornis in uw ijzermetabolisme heeft; Hoge doses vitamines worden niet aanbevolen. - Als u lijdt aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie; Hoge doses vitamines worden niet aanbevolen. - In geval van een zoutarm dieet moet men in acht nemen dat elke bruistablet UPSA-C ongeveer 0,284 gram natrium bevat. Hiermee moet men rekening houden bij de dagelijkse toevoer. - Dit geneesmiddel kan laboratoriumtests beïnvloeden. Als u bloed- of urineanalyses dient te laten uitvoeren, licht dan uw arts in over de inname van dit geneesmiddel. Het is raadzaam om dit geneesmiddel niet 's avonds in te nemen omwille van zijn licht stimulerende werking. Hoge dosissen vitamine C kunnen de resultaten van bloed- en urineanalyses beïnvloeden. Evenzo kan er een interactie ontstaan tussen verhoogde dosissen vitamine C en bepaalde andere geneesmiddelen (zoals barbituraten, salicylzuurderivaten en sulfaatpreparaten). Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u UPSA-C gebruikt. Kinderen De veiligheid en werkzaamheid van UPSA-C bij kinderen is niet vastgesteld.

Dit geneesmiddel wordt gebruikt om een tekort aan vitamine C te behandelen en te voorkomen.
Dit tekort kan te wijten zijn aan:
- een onevenwichtige voeding
- verminderde opname in geval van ziekte van de maag of de ingewanden
- een toenemende behoefte aan vitamine C in bepaalde omstandigheden zoals bij zwangerschap of
borstvoeding.

- De werkzame stof in dit middel is ascorbinezuur.
- De andere stoffen in dit middel zijn: natriumwaterstofcarbonaat; citroenzuur anhydraat; sucrose;
natriumsacharine; polyethyleenglycol 6000; natriumbenzoaat (E 211); sinaasappelaroma (fructose ;
glucose); zonnegeel FCF (E110); gezuiverd water. Zie Rubriek 2 UPSA-C bevat sucrose, natrium,
natriumbenzoaat (E 211), een azokleurstof, glucose en fructose.

Hoge dosissen vitamine C kunnen de resultaten van bloed- en urineanalyses beïnvloeden. Evenzo kan er een interactie ontstaan tussen verhoogde dosissen vitamine C en bepaalde andere geneesmiddelen (zoals barbituraten, salicylzuurderivaten en sulfaatpreparaten). Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u UPSA-C gebruikt.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

UPSA-C 1000 mg bruistabletten worden goed verdragen bij de aanbevolen dosissen.

Hoge dosissen vitamine C kunnen diarree veroorzaken en, bij vatbare personen, het optreden van nierstenen bevorderen.

Als de vitamine C (2 tot 3 g) tijdens een lange periode in hoge dosissen wordt genomen, kunnen er zich ontwenningsverschijnselen voordoen bij het stoppen van de behandeling.

De langdurige inname van kauwgom met vitamine C wordt geassocieerd met gevallen van erosie van tandglazuur.

De volgende bijwerkingen zijn met onbekende frequentie gemeld: Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid Maagdarmstelselaandoeningen: pijn in de onderbuik, diarree Aandoeningen van de huid en onderhuidse weefsels: huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria) Aandoeningen van de nieren en urinewegen: verhoogde uitscheiding van oxalaat door de nieren (hyperoxalurie), afwijkende kleuring van de urine (chromaturie)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

- U bent allergisch voor ascorbinezuur of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- U lijdt aan hyperoxalurie (verhoogde uitscheiding van oxalaat in de urine) of u bent overgevoelig
voor een van de stoffen van het geneesmiddel.

Vitamine C komt via de bloedsomloop van de moeder in de bloedsomloop van de foetus terecht. Het gebruik van UPSA-C tijdens de zwangerschap is niet aanbevolen, tenzij onder toezicht van een arts. Vitamine C wordt uitgescheiden in moedermelk en een effect op de pasgeborenen is waarschijnlijk. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden gestaakt of dat behandeling met UPSA-C moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden genomen. Data leveren geen bewijs van een effect op de vruchtbaarheid. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Orale inname na oplossing in een glas water.
De geadviseerde dosering is ½ of 1 tablet UPSA-C 1000 mg per dag, 's ochtends of 's middags. De
tabletten oplossen in een glas water.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.