Xylocard 100 Amp 5x5ml 20mg/ml

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Je reconnais avoir lu la notice et être informé(e) de l'utilisation, du dosage correct et des effets secondaires possibles de ce médicament. Je déclare connaître les dangers d'un usage inconsidéré de ce médicament et m'engage à l'utiliser conformément à la prescription.

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Traitement et prévention des:
    • Arythmies ventriculaires survenant lors d'un infarctus du myocarde
    • Arythmies ventriculaires survenant en cours d'opération ou lors d'un examen du coeur
    • Arythmies ventriculaires survenant lors de cardioversion
    • Traitement des arythmies ventriculaires survenant lors d'une intoxication digitalique ou d'une narcose

Ce que contient Xylocard

  • La substance active est le chlorhydrate de lidocaïne anhydre (100 mg /5 ml).

  • Les autres composants sont chlorure de sodium pour injectables, eau pour injectables, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique.

Autres médicaments et Xylocard

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

L'administration simultanée de lidocaïne est à éviter avec les médicaments suivants:

  • certains médicaments administrés contre l'hypertension, certaines affections cardiaques ou une pression intra-oculaire élevée (bêta-bloquants adrénergiques) (par exemple le propranolol, le métoprolol et le nadolol),

  • les myorelaxants (agents bloquants neuromusculaires),

  • les autres médicaments administrés contre les troubles cardiaques,

  • les diurétiques, les hormones corticosurrénales (avec entre autres une action anti-inflammatoire),

  • les laxatifs administrés de manière chronique,

  • un médicament contre les troubles cardiaques (amiodarone),

  • les médicaments administrés en cas d'épilepsie (carbamazépine, phénobarbitone, phénytoïne et primidone),

  • les médicaments administrés contre la dépression (fluvoxamine),

  • les médicaments administrés contre les ulcères à l'estomac (cimétidine).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquents concernent les effets indésirables sur le système nerveux central et périphérique. Ils surviennent auprès de 5 à 10% des patients et varient en grande partie en fonction de la dose administrée.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, consultez immédiatement votre médecin.

Fréquent (chez moins de 1 patient sur 10):

  • Étourdissements, sensations de picotements (paresthésie) et somnolence.

Rare (chez moins de 1 patient sur 1 000):

  • Pression artérielle faible (hypotension) et lenteur du rythme cardiaque (bradycardie), pouvant provoquer un arrêt cardiaque.

  • Arrêt respiratoire.

  • pertes de connaissance et difficultés respiratoires (dépression respiratoire).

  • Irrégularité du rythme cardiaque (arythmies, y compris tachycardie ventriculaire/fibrillation ventriculaire).

  • Étourdissements persistants, bourdonnements d'oreille (acouphènes), confusion, troubles de la vision, tremblements, convulsions.

Très rare (chez moins de 1 patient sur 10 000):

  • Hypersensibilité (y compris choc anaphylactique).

  • Affections de l'hémoglobine chez les nouveau-nés (méthémoglobinémie néonatale).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Boîte postale 97

B-1000 Bruxelles Madou

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@afmps.be

Luxembourg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

  • Injection intraveineuse (IV)
    • Entre 50 et 100 mg de chlorhydrate de lidocaïne (environ 0,7 - 1,4 mg/kg) sous contrôle ECG
    • L'injection s'effectue en 1 à 2 minutes (25 à 50 mg/min)
    • Si l'injection initiale ne donne pas les résultats escomptés, une seconde dose peut être injectée après 5 minutes
    • Max. 200 à 300 mg de chlorhydrate de lidocaïne/heure.
    • Injection intramusculaire (IM)
    • 300 mg de chlorhydrate de lidocaïne (environ 4,3 mg/kg)
    • Injection intraveineuse lente (IV):
    • 0,5 - 1 mg/kg de chlorhydrate de lidocaïne
    • A la vitesse de 0,5 - 1 mg/kg/min

Mode d'administration

  • Le site d'injection (IM): le muscle deltoïde ou le muscle vaste externe du membre inférieu
CNK 1142488
Organisations Aspen Pharma
Marques Aspen Pharma
Largeur 91 mm
Longueur 107 mm
Profondeur 27 mm
Quantité du paquet 5
Ingrédients actifs lidocaïne chlorhydrate
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)