Rescuvolin Comp 50x15mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Prévention et correction des effets toxiques induits par les antagonistes de l'acide folique, tels que le méthotrexate lors du traitement des leucémies et des tumeurs malignes
  • Traitement du carcinome colorecta
    • comme adjuvant, en association avec le 5- fluorouracil
    • carcinome colorectal métastasé, en association avec le 5- fluorouracil, avec ou sans ajoute d'irinotécan ou d'oxaliplatine, ou en association avec des capsules d'UFT (tégafur et uracil)
  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

ARRÊTEZ de prendre Rescuvolin comprimés et contactez IMMÉDIATEMENT votre médecin ou l'hôpital le plus proche si vous présentez une réaction allergique (éruption cutanée ou urticaire, gonflement des lèvres, du visage ou du cou, causant des difficultés respiratoires importantes). Il s'agit d'un effet indésirable rare mais très grave. Vous pouvez nécessiter des soins médicaux urgents ou une hospitalisation.

Effets indésirables décrits pour les deux indications thérapeutiques :

Peu fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100  Fièvre.

Rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000  Insomnie, excitation et dépression en cas de doses élevées  Risque plus élevé de crises chez les patients épileptiques  Troubles gastro-intestinaux en cas de doses élevées.

Très rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000  Réactions allergiques, y compris réactions allergiques généralisées et urticaire.

Effets indésirables décrits en cas de cancer de l'intestin Rescuvolin augmente le risque d'effets indésirables du 5-fluorouracile administré simultanément.

Très fréquents : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10  Insuffisance la moelle osseuse (une forme d'anémie) avec des cas fatales.  Inflammation des muqueuses, y compris au niveau de la bouche. Des cas fatals ont été rapportés.

Fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10  Atteinte de la peau de paume des mains et/ou de la plante des pieds.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :  Excès d'ammonium dans le sang.

Administration mensuelle

Très fréquents : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10  Vomissements et nausées, diarrhée, inflammation de la muqueuse gastro-intestinale.

Administration hebdomadaire

Très fréquents : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10  Diarrhée sévère s'accompagnant d'une perte d'eau (déshydratation), ce qui peut mener à une hospitalisation et même au décès.

Ne prenez jamais Rescuvolin comprimés :  si vous êtes allergique au folinate de calcium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  en même temps que des antagonistes de l'acide folique (p. ex. cotrimoxazole (un antibiotique) ou pyriméthamine (pour traiter des infections spécifiques telles que la toxoplasmose))  si vous souffrez d'une anémie secondaire à un manque de vitamine B12 (anémie pernicieuse ou certaines anémies mégaloblastiques).

Surdosage par antagonistes de l'acide folique

  • 150 mg, répartis en différentes prises sur 12 - 24 h (per os, IM ou IV)
  • Ensuite 15 mg oral ou 12 - 25 mg IM toutes les 6 h durant 48 h

Lors d'un traitement au méthotrexate

  • 6 - 15 mg/m2 toutes les 6 h durant 48 - 72 h (per os, IM ou IV)
  • Débuter cette thérapie de secours 12 - 24 h après le début de la perfusion de méthotrexate
  • 15 mg oral toutes les 6 h durant 60 h. OU 15 mg /m2 IM toutes les 6 h durant 36 h

Cancer colorectal avancé

  • 90 mg /jour (per os), en association avec les capsules UFT, toutes les 8 h
  • Durant 28 jours, ensuite pause de 7 jours
  • Min. 1 h avant ou après le repas
CNK 2064616
Organisations Arega, Teva Belgium
Marques Teva
Largeur 30 mm
Longueur 40 mm
Profondeur 90 mm
Quantité du paquet 50
Ingrédients actifs folinate calcium
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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